以開發(fā)高質(zhì)量呼吸系統(tǒng)用藥為目標(biāo) 持續(xù)豐富產(chǎn)品線長風(fēng)藥業(yè)闖關(guān)科創(chuàng)板

2023/8/10 10:01:47 挖貝網(wǎng) 李輝

據(jù)公開資料顯示，長風(fēng)藥業(yè)股份有限公司（下稱“長風(fēng)藥業(yè)”）科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)已于2023年6月9日上交所正式受理。公司以開發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統(tǒng)治療產(chǎn)品為使命，在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個(gè)臨床需求大的治療領(lǐng)域構(gòu)建了豐富的吸入制劑研發(fā)管線。

根據(jù)弗若斯特沙利文分析報(bào)告，慢性呼吸疾病患者在2021年超1.7億人，預(yù)計(jì)到2030年，慢性呼吸疾病患病人數(shù)將達(dá)到1.9億人。雖然吸入制劑在國際上已被廣泛使用，也已被國家列為國家基藥，但是基層配備不足、居民主要使用意識(shí)不足、治療規(guī)范性不夠完善都導(dǎo)致慢性呼吸疾病患者未能得到有效的治療。

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隨著我國老齡化加劇，以及城市化進(jìn)程加快，呼吸道疾病發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，吸入給藥憑借起效快、副作用少等優(yōu)勢(shì)，市場正在快速崛起，國內(nèi)的吸入制劑產(chǎn)品市場前景廣闊。

目前，長風(fēng)藥業(yè)擁有主要在研產(chǎn)品12個(gè)，其他在研產(chǎn)品19個(gè)。其中，公司主要在研產(chǎn)品吸入用阿福特羅霧化溶液已在美國申報(bào)上市、在中國申報(bào)臨床，吸入用硫酸特布他林溶液已在中國申報(bào)上市，預(yù)計(jì)將于2023年獲批；擬于美國申報(bào)上市的糠酸莫米松鼻噴霧劑正處于PK-BE試驗(yàn)階段，預(yù)計(jì)將于 2025 年獲批；沙美特羅替卡松吸入氣霧劑正處于臨床試驗(yàn)階段，預(yù)計(jì)將于2026年獲批；格隆溴銨粉霧劑已獲得臨床批件，預(yù)計(jì)將于2027年獲批。

作為一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型藥企，長風(fēng)藥業(yè)以提高人類的生命質(zhì)量和健康水平為己任，以開發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統(tǒng)用藥為目標(biāo)，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售具有安全、有效、惠及大眾的各類吸入制劑藥物。長風(fēng)藥業(yè)多年來持續(xù)加大研發(fā)投入，根據(jù)市場需求不斷開發(fā)新的產(chǎn)品，保持公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)調(diào)整和持續(xù)優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)了吸入制劑產(chǎn)品市場競爭力和公司盈利能力的穩(wěn)步提升。

同時(shí)，長風(fēng)藥業(yè)已建立符合國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系，覆蓋從項(xiàng)目研發(fā)到物料管理、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、產(chǎn)品供應(yīng)鏈管理以及產(chǎn)品上市后跟蹤的全生命周期，為公司產(chǎn)品在全球多個(gè)地區(qū)的商業(yè)化奠定扎實(shí)基礎(chǔ)。整體來看，公司具備吸入制劑藥品全過程研發(fā)能力和經(jīng)驗(yàn)，研發(fā)成果轉(zhuǎn)化具有技術(shù)可行性。公司將不斷發(fā)揮自身在吸入制劑領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)，深耕吸入制劑及呼吸系統(tǒng)用藥領(lǐng)域，持續(xù)加大研發(fā)投入，通過自主研發(fā)、外部引入等多種方式持續(xù)擴(kuò)展在其他疾病領(lǐng)域的布局，不斷豐富自身產(chǎn)品線。

招股書顯示，此次長風(fēng)藥業(yè)擬科創(chuàng)板塊IPO募集資金主要是投向新建生產(chǎn)吸入制劑等項(xiàng)目、藥物研發(fā)項(xiàng)目、吸入制劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目等，不僅將進(jìn)一步提升公司研發(fā)實(shí)力，加快主要在研產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)程，還可滿足公司未來多個(gè)產(chǎn)品規(guī)?；a(chǎn)的需求，助力公司實(shí)現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展、經(jīng)營規(guī)模不斷擴(kuò)大的戰(zhàn)略目標(biāo)。

長風(fēng)藥業(yè) 科創(chuàng)板

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