艾柯醫(yī)療IPO聚焦自主創(chuàng)新 引領(lǐng)神經(jīng)介入治療領(lǐng)域新發(fā)展
腦血管疾病為我國(guó)居民前三大疾病死亡原因之一,且隨著中國(guó)人口老齡化 進(jìn)程,腦卒中等腦血管疾病的發(fā)病率持續(xù)上升。近年來,全球范圍內(nèi)神經(jīng)介入診 療技術(shù)的創(chuàng)新正在徹底改變腦卒中等腦血管疾病的治療和干預(yù)手段,神經(jīng)介入手 術(shù)已成為腦血管疾病的主流治療方案。
艾柯醫(yī)療器械(北京)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“艾柯醫(yī)療”)秉持科技自立自強(qiáng)的理念,恪守“視同己用”的企業(yè)價(jià)值觀,旨在為醫(yī)生及患者提供創(chuàng)新解決方案,實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)化的“真創(chuàng)真用”。
在治療出血性腦卒中方面,血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架植入術(shù)是國(guó)際上近十年來快速 興起且日漸成熟的治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的全新術(shù)式,血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架也是神經(jīng)介入 領(lǐng)域公認(rèn)的研發(fā)難度大、技術(shù)門檻高,臨床價(jià)值高、市場(chǎng)空間大的產(chǎn)品。
艾柯醫(yī)療依托突破性的機(jī)械球囊及表面改性技術(shù),其創(chuàng)新醫(yī)療器械Lattice?是首個(gè)采用機(jī)械球囊輸送技術(shù)及表面改性技術(shù)的血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架,受益于機(jī)械球囊輸送系統(tǒng)、MIROR( Metal Interface Reassembly for Optimizing Restenosis,金屬表面改性用于優(yōu)化支架內(nèi)狹窄)表面改性技術(shù)等獨(dú)特設(shè)計(jì)及工藝技術(shù),經(jīng)過MIROR表面改性后,Lattice?血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架的致栓性得到了顯著改善。Lattice?血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架在輸送過程中可有效避免出現(xiàn)扭結(jié)等激活失敗情形、植入后可有效減少支架表面過度的內(nèi)皮增生,具有突出的有效性、安全性優(yōu)勢(shì),且較目前已上市產(chǎn)品具有更大的適應(yīng)癥范圍,產(chǎn)品性能得到了實(shí)質(zhì)性提升。
自設(shè)立之初,艾柯醫(yī)療便將研發(fā)與創(chuàng)新視為核心競(jìng)爭(zhēng)力,以臨床洞悉為導(dǎo)向, 堅(jiān)持正向研發(fā)的原則,構(gòu)建了覆蓋臨床需求采集、研發(fā)立項(xiàng)、專利申報(bào)、設(shè)計(jì)輸 入與輸出、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床評(píng)價(jià)、關(guān)鍵工藝和質(zhì)量體系建立、法規(guī)和注冊(cè)申報(bào)等 完整研發(fā)體系,通過“臨床洞悉池正向工程”研發(fā)模式,自主研發(fā)了支架輸送系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)技術(shù)、編織支架設(shè)計(jì)及制造技術(shù)、激光雕刻支架設(shè)計(jì)及制造技術(shù)、材質(zhì)表面改性技術(shù)等多項(xiàng)核心技術(shù)。憑借在神經(jīng)介入領(lǐng)域的深厚技術(shù)積淀和持續(xù)創(chuàng) 新,艾柯醫(yī)療于2022年成為北京市“專精特新”中小企業(yè)。
艾柯醫(yī)療始終以臨床洞悉為導(dǎo)向,堅(jiān)持正向研發(fā)的原則,依托研發(fā)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)全流程核心技術(shù)與工藝參數(shù)積累,形成了大規(guī)模高效生產(chǎn)高精度神經(jīng)介入醫(yī)療器械的能力,聚焦核心技術(shù)和產(chǎn)品的自主創(chuàng)新,立足于腦血管疾病領(lǐng)域未被滿足的臨床需求和巨大的市場(chǎng)潛力,打造神經(jīng)介入全產(chǎn)品線布局,引領(lǐng)神經(jīng)介入治療領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展。
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